羊癫疯能好吗，由于癫痫病的困扰，很多患者对生活失去了信心，没有什么动力，对于癫痫病的治疗好像也没有什么好的效果，专家介绍，癫痫病要对症治疗，癫痫病的发作给我们的工作和生活带来了严重的影响，很多人都不了解癫痫病，癫痫病的发作因素有很多，癫痫病的发作没有地域和时间的限制，下面请我们的专家针对相关内容来为我们详细的介绍一下，希望能够给大家带来帮助。
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癫痫与病理解剖学内容
一、癫痫的解剖学基础
癫痫的病变部位在大脑，各种临床类型癫痫发作的基础是脑神经细胞的发作性放电，其基本特征是脑内局部癫痫灶产生的异常放电，向外部扩展并增强达一定阈值时即出现临床发作。由于癫痫灶的分布各不相同，因而临床表现不同。所有的源自癫痫灶的异常放电均沿一特殊途径产生和传播。与癫痫发作有关的重要解剖结构有两大系统：前脑系统包括边缘系统，杏仁核、海马、中间隔、嗅球、终纹、entorhinal皮质及伏隔核。脑干系统主要为纵贯中脑、桥脑、和延脑的网状结构，与强直发作和阵挛等发生和传播有关。下面就前脑系统和脑干系统分别阐述：
1、前脑系统：前脑内与前脑癫痫有关的脑区位于深部前犁状区皮质和at区，其与边缘系统各部分间的复杂联系回路与阵挛发作密切相关。或许可将at区作为阵挛发作控制区，当at区本身成为癫痫放电源时，会将局部兴奋性冲动汇集传向海马和杏仁核，导致阵挛发作。at区内的抑制机制也同时在发挥着抑制效应，结果是使冲动呈现发作性出现。
2、脑干系统：该区域给予电刺激时可产生狂奔及强直性发作。如果去除与大脑皮层及脑干其它结构的联系，单独刺激脑干网状结构系统也可诱发强直性发作。
二、癫痫的组织病理学
1、癫痫脑组织的基本病理学改变
(1)选择性神经元丧失，主要是位于癫痫灶内抑制性神经元数目的选择性减少，包括gaba能和甘氨酸神经元。
(2)神经元改变，癫痫灶内不仅有神经元数目减少，而且可观察到显的受累神经元细胞突起的丧失，这些脱失的树突或树突棘属于gaba能抑制性细胞突。
(3)星型胶质细胞增生及胶质化，癫痫的典型病变之一就是胶质细胞增生，慢性病程或病程长者因大量胶质细胞增生而形成胶质疤痕。由于其复杂多样的解剖生理学功能，星型胶质细胞的增生不单是癫痫发作的结果，还有特殊的病因学意义。
2、不同类型癫痫的组织病理学特点：
(1)无明确外因癫痫的组织学改变
微小退行性变：在电子显微镜下观察到软脑膜下呈串状排列的神经细胞和神经皮质分子层神经细胞密度增加，海马放射层神经细胞增加及小脑蒲氏细胞萎缩等。
海马角硬化：较常见，起源于血管病变或缺氧，病变处神经细胞脱失，胶质细胞和纤维增生。
皮质：出现异常细胞，大脑皮质边缘的胶质纤维增生。
(2)外因明确的癫痫：即为继发性癫痫，主要为局限性硬化、局限性细胞改变。各种组织改变皆可导致局部供血紊乱，细胞外液成份改变，神经细胞和胶质细胞的比例失调，从而引起细胞的生理、生化、和代谢需要的异常。细胞损伤的程度各有不同，重者细胞死亡，代之以瘢痕组织和胶质细胞增生，轻者只有局部供血障碍或组织结构紊乱。
三、癫痫的细胞和分子病理学
(1)部分性癫痫或痫性损伤在癫痫灶内gaba能抑制性神经末梢选择性缺失。
(2)遗传性癫痫在癫痫灶内存在明显增多gaba能神经元。
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患儿一旦出现癫痫前兆，就应当到正规专业医院就诊，在好医师的指导下进行有效地治疗。有些患儿家长担心服药时间太长会对孩子造成各方面的影响，而在患儿病情好转之后即停药，反而导致了癫痫的发作。抗癫痫药物的疗程是有原则的，一般口服抗癫痫药完全缓解3~5年渐减服药，过早停药会增加复发的风险，且有可能造成癫痫难以控制。希望家长们能引起足够的重视，癫痫专家祝每一个孩子都有一个金色的童年。还有需要了解的可以咨询专家。羊癫疯能好吗
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